国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　肺癌是我國第一大癌種，其發病率和死亡率幾乎都是最高。　　肺癌中非小細胞肺腺癌靶向藥物比較多，其中 ALK基因突變 占比約5%-8%，而且針對ALK靶點有很多靶向藥物可以用，因此ALK基因變異也稱之為“鉆石突變”。　　布加替尼是一款更新的小分子ALK抑制劑，對于L1196M以及G1269S的突變有親和作用，同時對于ROS1，尤其是未經治療的ROS1腫瘤活性很強，對于EGFR亦有抑制作用，但對于EGFR似乎活性不強。對于ALK陽性細胞的活性，布加替尼的活性和選擇性是克唑替尼的約10倍。　　對于包含接受過克唑替尼治療以及未經ALK抑制劑治療的患者，布加

　　布加替尼（Brigatinib，又譯為：布吉他濱或布格替尼，研發代號：AP26113）是一款酪氨酸激酶強效抑制劑。2017年4月28日，布加替尼獲美國FDA加速批準上市，用于治療在克唑替尼治療后病情出現進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態非小細胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。在體外與體內試驗中，布加替尼均彰顯了良好的抑制效果。因此，它也曾先后獲得過美國FDA 頒發的突破性療法認定與孤兒藥資格。　　在一項開放標簽、Ⅲ期試驗中，以1∶1的比例，將既往未接受過ALK抑制劑治療的晚期ALK陽性NSCLC患者

　　國際多中心三期臨床試驗顯示：帕博西林聯合來曲唑，相比于單用來曲唑，一線治療晚期絕經后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者，無疾病進展生存期翻倍（24.8個月 VS 10.3個月）；二線使用的時候，帕博西林聯合氟維司群，相比于單用氟維司群，無疾病進展生存期同樣翻倍（9.2個月VS 3.8個月）。　　帕博西林的推薦劑量為每天一次125毫克，持續21天，然后在一個治療周期中連續7天（3/1給藥方案）和28天。除非患者不再有臨床效益或有不可接受的毒性，否則應繼續治療。當與來曲唑聯合使用時，推薦的來曲唑劑量為口服2.5 mg，每天一次，在整

　　因哌柏西利具有骨髓抑制特性，其可使患者易于出現感染。 多項隨機研究報道了哌柏西利組患者的感染率高于各自的對照組患者。分別有4.5％和0.7％的接受哌柏西利任何聯用方案治療的患者發生了3級和4級感染。 應監測患者的感染體征和癥狀并且適當時應給予治療。 患者在出現任何骨髓抑制或感染體征或癥狀時立即報告，例如發熱、寒戰、頭暈、氣短、無力或出血和/或瘀傷傾向加重。　　中性粒細胞減少癥是臨床研究中最常報告的不良反應，臨床研究中大約有2％的接受哌柏西利治療的患者曾報告過發熱性中性粒細胞減少癥，并報告了1例中性粒細胞減

　　哌柏西利的總體安全性特征評估來自在HR陽性、HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌隨機研究中接受哌柏西利與內分泌療法聯合治療（527例與來曲唑聯用和345例與氟維司群聯用）的872例患者的合并數據[包括研究PALOMA-1(A5481003)，研究PALOMA-2(A5481008)，研究PALOMA-3(A5481023)]。　　臨床研究中，接受哌柏西利治療的患者報告的最常見（≥20％）的任何級別的不良反應為中性粒細胞減少癥、感染、白細胞減少癥、疲乏、惡心、口腔炎、貧血、脫發和腹瀉。孟加拉帕博西林palbonix仿制藥　　哌柏西利的最常見（≥2％）的≥3級不良反應為中性粒細胞減少

　　建議根據個體安全性和耐受性調整哌柏西利的劑量。　　出現某些不良反應時可能需要暫時中斷/延遲給藥和/或減低劑量，或永久停藥來進行控制，請參照表1、2和3中提供的方案進行劑量調整。　　在開始哌柏西利治療前、每個治療周期開始時、前2個治療周期的第15天以及有臨床指征時應監測全血細胞計數。　　對于前6個治療周期內發生最高嚴重程度為1或2級中性粒細胞減少癥的患者，其后續周期的全血細胞計數監測時間應為每3個月一次、各周期開始之前以及有臨床指征時。 建議在中性粒細胞絕對計數（AbsoluteNeutrophilCount,ANC）≥1,000/mm3且血

　　帕博西尼(palbonix)一般與來曲唑聯用，推薦劑量：125 mg每天一次，與食物服用，服用21天，停7天。調整劑量：建議根據個體安全性和耐受性中斷和/或劑量減低給藥。　　帕博西林治療優勢：　　（1）治療效果好：帕博西林與來曲唑聯合與來曲唑單藥治療相比，可使乳腺癌無進展生存期延長一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。　　（2）不良反應發生率低：帕博西林是膠囊劑，口服即可，與注射劑相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依從性。此外這種藥并沒有傳統化療的副作用，如腸道反應等較輕微。　　（3）靶向性強：由于腫

　　CDK4/6抑制劑，顧名思義，是對周期蛋白依賴性激酶4/6（cyclin-dependent kinase4/6, CDK4/6）的抑制劑，CDK4/6是一類絲/蘇氨酸激酶，與細胞周期素D（cyclin D）結合，調節細胞由G1期向S期轉換，加速細胞的增殖。在很多腫瘤中，都存在“cyclinD-CDK4/6-INK4-Rb通路”異常。這條通路的改變，加速了G1期進程，使得腫瘤細胞增殖加快而獲得生存優勢。因此，對其的干預成為一種治療策略，CDK4/6因此成為抗腫瘤的靶點之一。　　中國醫學科學院腫瘤醫院表示：這類藥物目前批準的適應癥主要是用于晚期絕經后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者

　　艾曲波帕，一種血小板生成素，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥，經過臨床試驗，證實艾曲波帕不僅可促使巨核細胞的增殖、分化，促進血小板的生成，還有促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能的作用，于2014年批準艾曲波帕用于治療經免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血患者。　　血小板對人體有凝固血液和止血的作用，如果身體內的血小板出現了問題，那會引起一系列的血液類疾病。。據了解，這種病在歐洲具有很高的發病率，癥狀主要就是鼻出血、牙出血等等，且出血量無法控制。　　在口服艾曲波帕四

　　懷孕后，孕婦的身體狀況有所改變，體內的酶對某些藥物的代謝過程也有一定的影響。并且，胎兒正在生長發育階段，孕期隨意用藥容易導致藥物被胎兒吸收，尤其是在孕早期胎器官形成時，藥物對胎兒的影響較大。　　那么孕婦能使用艾曲波帕嗎？艾曲波帕是一種口服非肽類血小板生成素受體激動劑，顧名思義我們也可以猜到艾曲波帕可以用來抑制由于某些原因導致的血小板減少。2008年首次獲批上市，2012年被FDA確定為具有“突破性療效”的藥物。　　艾曲波帕可與人體跨膜區的血小板生成素受體相互作用,產生信號級聯放大作用,從而誘導骨髓巨核細胞

　　艾曲泊帕乙醇胺片適用于1歲及以上患者的治療，原發性免疫性血小板減少癥(ITP)從診斷開始持續6個月或更長時間，并且對其他治療無效感染的成人患者，用于治療血小板減少癥，其中血小板減少癥的程度是阻止啟動或限制維持最佳干擾素治療能力的主要因素。　　和白血病相比，大眾對原發免疫性血小板減少癥的了解相對較少。夏季上火流鼻血或牙齦出血，輕微磕碰后皮膚出現紫斑，這是生活中常見的出血小問題。然而，如果流血不止還伴有明顯乏力感，就要引起重視了，這些有可能是ITP的發病癥狀。　　ITP，它的發病原理是人體內的“凝血衛士”血小

　　三類人群，高度警惕ITP　　原發免疫性血小板減少癥（ITP）也稱為特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數的1/3。在成年人群中，ITP發病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發群體，育齡期女性發病率也高于同齡男性。在兒童群體中，ITP是最常見的出血性疾病，年發病率約為4-5/10萬。所以，這三類人群出現“別樣”出血問題時，需要高度警惕。　　ITP主要有兩大類癥狀，一類是出血相關癥狀，如皮膚黏膜出血（ITP主要出血反應）、內臟出血，甚至顱內出血，重癥ITP被認為是一種可以致死的“良性”疾病

　　艾曲波帕REVOLADE在全球100多個國家批準用于治療成人慢性免疫性（特發性）血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少癥，這些患者反應不充分或對其他治療不耐受，超過45歲世界各國治療對其他治療無效的嚴重再生障礙性貧血（SAA）患者，并在50多個國家批準用于治療慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥，以使他們能夠開始和維持基于干擾素的治療治療。艾曲波帕在美國和歐盟批準用于治療1歲及以上患有慢性免疫（特發性）血小板減少癥（ITP）且對皮質類固醇和免疫球蛋白反應不足的兒科患者的血小板減少癥。　　重要的艾曲波帕REVOLADE安全信息　

　　ITP也稱為特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數的1/3。在成年人群中，ITP發病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發群體，育齡期女性發病率也高于同齡男性。在兒童群體中，ITP是最常見的出血性疾病，年發病率約為4-5/10萬。　　艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)用于慢性免疫（特發性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥的治療，目前已獲全球100多個國家批準，同時已獲43個國家批準用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。　　艾曲

　　艾曲泊帕片目前主要為免疫性血小板減少癥的二線治療，主要適應糖皮質激素、免疫球蛋白治療無效或脾切后的病人。臨床結果顯示，該藥與現有治療血小板減少癥藥物相比較，安全性較高。　　2012年12月，美國FDA批準艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療，以便因血小板計數低而預示情況不好的丙肝患者可以啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。　　研究結果顯示，66% 應用艾曲波帕片聯合聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣)和利巴韋林治療的患者有早期病毒學應答，與聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣)，利巴韋林加安慰劑治療患者

　　艾曲波帕與現有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。但是也又要注意的副作用，下面來了解一下：　　警告：慢性丙型肝炎患者肝失代償的風險在慢性丙型肝炎患者中，PROMACTA聯合干擾素和利巴韋林可能會增加肝代償失調的風險。　　肝毒性的危險　　PROMACTA可能增加嚴重和潛在威脅生命的肝毒性的風險。監測肝功能并按照建議中止給藥。　　在所有適應癥中，最常見的不良反應(在任何適應癥中≥20%)為：貧血，惡心，發熱，ALT升高，咳嗽，疲勞，頭痛和腹瀉。　　在3例ITP慢性患者(≥3%且高

　　TAF是創新型，靶向性抗乙肝病毒新藥，是近十年內被批準用于治療慢乙肝的一個新藥。臨床試驗證明，不僅對其他抗病毒藥物耐藥后有效，對TDF耐藥也有效果。本品顯著特點用劑量小，只需要TDF的十分之一，可取得同等劑量顯著療效。TAF具有更大的血漿穩定性，同時能夠更有效地將替諾福韋遞送給肝細胞，由于用藥劑量可以更低，從而可以降低血液中替諾福韋的濃度更，因此，與TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系數，降低骨質疏松癥風險，對腎臟的危害更小。　　哪些藥物不能與TAF同服？　　眾所周知，替諾福韋二代（TAF）是一種有效的抗乙肝病

　　在臨床試驗中，TAF已被證明在低于TDF十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時表現出更好的安全性，具有改善的腎功能和骨骼安全參數。　　據了解，TAF仿制藥HepBest已在印度上市，由著名的邁蘭Mylan制藥授權（美國吉利德公司授權）仿制，與原研藥無二致。關于TAF(替諾福韋二代HEPBEST）更多問題，請咨詢官方電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769，海得康醫學顧問會詳細為您解答疑問。　　TAF服用劑量，警告和注意事項中文說明書　　TAF中文商品名韋立得，通用名替諾福韋艾拉酚胺，適應癥有代償的肝病成年中慢性乙型肝炎病

　　乙肝的話是指慢性乙型肝炎病毒感染，肝臟引起的一個慢性病變。隨著時間的延長，長期的一個慢性乙肝病毒刺激的話，會導致肝臟對功能受累出現一些相關的臨床并發癥。最為嚴重的話，就是說傳奇的慢性乙肝病毒侵犯以后會出現該。　　肝硬化，長期的肝硬化沒有得到有效的控制的話，可能會進展成肝癌。因此，對于肝癌的話是乙肝后期的一個最主要的并發癥。對于肝肝硬化期間，有些患者的話，會出現一個腹水等相關并發癥。　　繼發感染的情況下，還可以出現肝性腦病，也就是肝昏迷，或者是肝腎綜合癥，以及因異常導致的全身性出血的相關風險。

　　急性乙肝患者的飲食　　在急性肝炎早期，病人常有明顯的惡心、嘔吐和食欲差，此時病人所吃的食物往往不能滿足身體的需要。因此這個階段可進食以碳水化合物如面條和粥等易消化、清淡的食品為主，適量蔬菜和水果，少量多餐。飲食應以病人感到舒適的量和頻次為原則，不可強求病人多進食。　　在急性肝炎恢復期，病人惡心、嘔吐癥狀消失、食欲明顯改善，應適當增加蛋白質和不飽和脂肪酸的攝入。蛋白質來源可選擇大豆制品、奶、雞肉、淡水鮮魚等脂肪含量少的優質蛋白，不飽和脂肪酸主要來源于植物油，飲食量要逐漸增加、循序漸進。這里特別