據海得康醫學顧問了解到，國家藥品監督管理局已批準羅氏制藥旗下乳腺癌創新靶向藥帕捷特（通用名：帕妥珠單抗）聯合曲妥珠單抗和化療，用于高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。據介紹，帕捷特與赫賽汀雙靶治療方案，使具有高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌患者復發或死亡風險降低25%。

　　對于早期HER2陽性乳腺癌患者，經過曲妥珠單抗1年標準化輔助治療后，仍會有25%的患者出現疾病復發。根據國際大型三期臨床試驗APHINITY結果表明，與現有抗HER2 標準治療方案（赫賽汀聯合化療）相比，帕捷特+赫賽汀聯合化療方案用于術后輔助治療，可以使HER2陽性早期乳腺癌疾病復發或死亡的風險顯著降低19%，療效優于單一靶向藥物治療。尤其對于淋巴結陽性（LN+）或激素受體陰性（HR-）的高復發風險患者有更顯著的獲益，高復發風險患者疾病復發或死亡的風險下降25%。

　　3月26日，乳腺癌靶向新藥“帕妥珠單抗”在海南省腫瘤醫院首次投入臨床應用，來自文昌的李女士成為第一位受益者。

　　46歲的李女士罹患HER2陽性乳腺癌，在海南省腫瘤醫院治療期間，得知該院引進了乳腺癌靶向新藥“帕妥珠單抗”，便第一時間提交了用藥申請。經適應癥、體能狀態、臟器功能等風險評估后，順利成為用藥患者。該院乳腺中心醫護人員對用藥全程進行了密切監護，確保過程規范、安全，患者目前狀態良好。

　　據悉，國內首批“帕妥珠單抗”靶向新藥引進海南的消息經媒體報道后，海南省腫瘤醫院接到大量咨詢電話和用藥申請。日前，該院第一批“帕妥珠單抗”靶向藥已全部被預定，下一批藥品正在緊急調配中，以盡快滿足廣大患者的用藥需求。

　　醫生強調，“乳腺癌有多種病理分型，‘帕妥珠單抗’靶向藥僅適用于乳腺癌HER2陽性患者，患者申請用藥前需提供病理診斷報告，審核評估通過后，方可用藥。”

　　值得一提的是，“帕妥珠單抗”靶向藥可進行商業保險報銷，保險公司將依據一定比例對藥費進行賠付，以減輕患者經濟負擔。同時，藥品公司將于近期開展慈善贈藥等相關優惠活動，活動詳情及申領辦法可請咨詢乳腺中心醫生。

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