對既往治療的轉移性腎細胞癌，AXIS研究證明INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）較索拉非尼顯著提高了客觀有效率并延長了PFS時間。

　　納入患者21例，男性占62%。中位年齡59歲。伴有≥2處轉移灶11例 (52%)。一線接受舒尼替尼和帕唑帕尼治療分別占67% 和33%，一線治療中位PFS17個月(95% CI 14~20個月)。中位隨訪16個月，中位PFS和OS均未達到。目前研究已經達到首要研究終點，10個月時PFS率71.4%。確認PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。

　　未觀察到3/4級治療相關不良事件，INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）最常見1/2級治療相關不良事件為高血壓(57.1%)、乏力(57.1%)、胃腸道毒性(33%)和皮膚毒性(19%)。INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）增量患者7例，減量患者1例。

　　既往接受過舒尼替尼或帕唑帕尼治療預后好的腎癌患者，INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）治療PFS數據令人滿意，安全性良好。

　　INLYTA阿西替尼已經在中國上市，在印度也上市了，在印度醫院藥店可以憑印度醫生處方購買。

　　1. 中國原研藥：5mg*28粒/盒。

　　2. 印度原研藥：5mg*28粒/盒。

　　3. 孟加拉碧康仿制藥：5mg*60粒。

印度版阿昔替尼原研藥（圖片僅供參考）

碧康制藥生產的阿昔替尼合法仿制藥——Axinix（1mg 和 5mg ）

　　碧康制藥生產的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥，其價格遠遠低于原研藥，且碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，Axinix主要成份含量及影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度都與原研藥基本相同，療效有保證，深受患者青睞。 阿昔替尼仿制藥Axinix在國內直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　近年來，國家藥監局認真落實國務院關于鼓勵仿制藥的要求，期待在不久的將來，阿昔替尼等更多仿制藥能在中國上市，以優秀的品質、低廉的價格，造福更多國內患者。