2018年6月15日，中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)Opdivo上市，用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過(guò)含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　Opdivo（納武利尤單抗注射液）是一種PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑，獨(dú)特地利用人體自身的免疫系統(tǒng)來(lái)幫助機(jī)體恢復(fù)抗腫瘤免疫反應(yīng)。Opdivo通過(guò)抑制PD-1/PD-L1信號(hào)通路來(lái)解除腫瘤細(xì)胞對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)的抑制，免疫系統(tǒng)被激活從而達(dá)到清楚腫瘤細(xì)胞的作用，所以也被稱為腫瘤免疫療法。這種通過(guò)利用人體自身免疫系統(tǒng)來(lái)抗擊癌癥的特性，使納武利尤單抗已成為多種腫瘤的重要治療選擇。

　　Opdivo成為第一款在中國(guó)上市的PD-1/PD-L1類(lèi)藥物，中國(guó)正式開(kāi)啟肺癌免疫治療新時(shí)代。

　　據(jù)悉，Opdivo納武單抗在全球很多國(guó)家和地區(qū)已上市， 已成為二線非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療，使得晚期非小細(xì)胞肺癌患者的五年生存率由過(guò)去的不到5%提高到了16%，大大改善了患者對(duì)癌癥的生存預(yù)期。

　　肺癌是全球癌癥死亡的首要原因。在中國(guó)，每年肺癌新發(fā)病例達(dá)78.1萬(wàn)例 ，相當(dāng)于平均每10分鐘就有15人罹患疾病。這一數(shù)字還在上升，預(yù)測(cè)到2020年，每年新發(fā)病例和死亡病例將分別超過(guò)80萬(wàn)和70萬(wàn) 。

　　Opdivo 納武單抗用法用量

　　一般靜脈輸注200-240mg/次，每2周一次；輸注時(shí)間不少于30分鐘。（既往治療進(jìn)展的MSI-H或dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌只可選擇240mg/次，每2周一次）。不要在相同輸液管同時(shí)給予其他藥物。與ipilimumab伊匹單抗聯(lián)合用藥時(shí)，先輸注Opdivo，隨后在同一天，輸注ipilimumab伊匹單抗。注意：每次輸液使用單獨(dú)的輸液袋和過(guò)濾器。

　　據(jù)海得康了解，Opdivo雖然已經(jīng)在中國(guó)上市，但是目前在市面無(wú)法購(gòu)買(mǎi)到次藥品。大概兩個(gè)月后才可能進(jìn)入三甲醫(yī)院，所以患者還需要再等待一段時(shí)間，或者去香港澳門(mén)醫(yī)院購(gòu)買(mǎi)使用。詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9763。

　　海得康是國(guó)內(nèi)知名的醫(yī)療旅游咨詢服務(wù)公司，為中國(guó)患者提供海外、港澳優(yōu)質(zhì)醫(yī)療咨詢服務(wù)，讓患者選擇更新、更有效、更廉價(jià)的治療藥物和方案。

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