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泰瑞沙9291可以穿透腦血屏障,成為肺癌腦轉(zhuǎn)移的首選
時間:2017-10-09   作者:AZD9291 【轉(zhuǎn)載】   

  肺癌因其前期癥狀不明顯,故大都發(fā)現(xiàn)即是晚期,有一大部分發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)腦轉(zhuǎn)移,真的是痛上加痛!

  對EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者,第一代EGFR靶向藥易瑞沙、特羅凱的有效率相當(dāng)?shù)母撸上Щ颊叨家媾R耐藥的問題。

  有腫瘤研究者發(fā)現(xiàn),在EGFR類藥耐藥后的癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞獲得了第2個突變——T790M突變。癌細(xì)胞具有“EGFR+T790M”雙突變后,所需要的藥物濃度以幾何倍數(shù)急劇上升,藥物濃度不夠后,就耐藥了。此時泰瑞沙9291第三代靶向藥物很空出世,針對服用一、二代靶向藥物的晚期肺癌患者耐藥后的治療效果非常明顯,尤其是肺癌腦轉(zhuǎn)移患者首選泰瑞沙9291,因為泰瑞沙9291可以穿透腦血屏障,有效抑制腦部腫瘤。

  另外,有肺癌患者提出:加大泰瑞沙9291用藥量,腫瘤會不會加速縮小?要知道癌癥這種特殊的疾病用藥量也是嚴(yán)格控制的,患者切不可自行決定,以免出現(xiàn)嚴(yán)重后果。那么泰瑞沙9291劑量是多少呢?有些肺癌患者對易瑞沙敏感,所需要的藥物濃度較低,耐藥后換血漿濃度是易瑞沙3倍以上的特羅凱,也就多得幾個月,有效時間明顯短于之前的易瑞沙,就是因為易瑞沙耐藥后所需要的藥物濃度上升較快。腫瘤靶向藥物泰瑞沙9291具有同時抑制T790M和EGFR的作用。

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