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時間：2017-09-19 作者：奧希替尼 【轉載】 奧希替尼（AZD9291） 產品名稱 : 泰瑞沙 通用名稱 : 奧希替尼 劑型 : 片劑 包裝 : 30 片 規格 : 40 mg 或 80 mg 產地 : 孟加拉 產品介紹: 奧希替尼（Osimertinib），原廠商品名稱：Tagrisso（塔格瑞斯），研發代碼：AZD9291。 這是英國阿斯利康生產的第三代TKI靶向藥物，是一種口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制劑（EGFR-TKI），臨床效果顯著。 它是針對T790M基因突變的第三代TKI類靶向藥物，主要用于治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。奧希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已獲中國藥管局批準進口。 T790M基因突變最常見于正在長期服用易瑞沙、凱美納或特羅凱的患者。 服用易瑞沙、凱美納或特羅凱1-2年左右，約有55-60%患者會產生T790M基因突變，原來的靶向藥便會無效，即產生耐藥問題，腫瘤病灶便不受控制，奧希替尼即專門解決這一問題，為病人提供新的治療方案。 同時，也有患者在沒有受過任何治療的情況下，便發現有T790M基因突變，奧希替尼也是其中一個較佳的治療方案。奧希替尼對T790M基因突變的癌細胞有極強的針對性，副作用較輕微，主要是皮膚紅疹、指甲變色及肚瀉等。 碧康制藥生產的Tagrix是奧希替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。 碧康制藥是在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度也與碧康產品具有很大差異。為保證安全用藥，敬請謹慎選擇！ 適應癥: 適用于治療成年患者的局部晚期或轉移性表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凱美納、特羅凱或阿法替尼耐藥的肺癌患者。 用法與用量: 口服，每日一次，每次80mg，直至疾病進展或出現不可接受的副作用。 是否服用食物不影響藥效。應與水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。 劑量調整：根據個體身體情況和對副作用的耐受情況給藥中斷，或劑量減少。如需降低劑量，應減至每日1次，每次40毫克。 特殊人群：無需因患者年齡、體重、性別、種族或吸煙狀況而調整劑量。 替諾福韋艾拉酚胺(TAF) 產品名稱 : TAF 通用名稱 : 替諾福韋艾拉酚胺 劑型 : 片劑 包裝 : 30 片 規格 : 25 mg 產地 : 孟加拉 產品介紹: 替諾福韋艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）是創新型、靶向性抗乙肝病毒新藥物，是近十年內被批準用于治療CHB的首個藥物。TAF是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑，在臨床試驗中已被證明在低于吉利德已上市藥物替諾福韋酯（TDF）十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時可改善腎功能和骨骼方面參數： 1、TAF對乙肝患者具有更好的骨骼安全性，與原有的乙肝藥物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系數，降低骨質疏松癥風險。在正常的給藥劑量下，TAF對比TDF致使髖骨密度下降程度為-0.29% vs -2.16%；致使脊柱骨密度下降程度為-0.88%VS -2.51%，TAF能大大減緩乙肝患者服藥時的骨密度流失。 2、同時TAF具有更好的腎臟安全性。腎小球濾過率(eGFR)下降是診斷慢性腎臟病的一項重要指標，其下降值反映著腎功能的健康狀況。在eGFR(腎小球濾過率)與基線比下降程度生，TAF與TDF為1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。 碧康制藥是在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度也與碧康產品具有很大差異。為保證安全用藥，敬請謹慎選擇！ 適應癥: 適用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治療。 用法與用量: TAF的推薦劑量是25mg/天，每天1次。 琥珀酸曲格列汀（曲格列汀片） 產品名稱 : 曲格列汀片 通用名稱 : 琥珀酸曲格列汀 劑型 : 片劑 包裝 : 16 片或20 片 規格 : 100 mg或50 mg 產地 : 孟加拉 產品介紹: 《琥珀酸曲格列汀片使用說明書》 琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質量得到了極大的改善。 碧康制藥生產的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。 碧康制藥是在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度也與碧康產品具有很大差異。 為保證安全用藥，敬請謹慎選擇！ 適應癥: 適用于2型糖尿病 用法與用量: 通常成人每周一次口服100mg（中度腎功能損害患者降低劑量至每周一次口服50mg）。 本品為每周服用1次藥物，應在每周的同一天服用。忘記服用時，應在想起的新時間點按規定劑量服用，之后在每周的同一天服用。 海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
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