新聞中心
|
|
時間：2017-07-21 作者：AZD9291 【轉載】 臨床活動通過osimertinib加durvalumab的組合在先前的非小細胞肺癌（NSCLC）的患者中證實，其已經接受了先前用表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療以及在EGFR- TKI原初患者，在一些患者中由于間質性肺病（ILD）的發生被安全性觀察所抵消。 大韓民國首爾Sungkyunkwan大學三星醫療中心血液腫瘤學系醫學系，明治安博士在歐洲肺癌會議（ELCC）的“最佳摘要”會議上介紹了結果。 TATTON試驗是一項多臂Ib期臨床試驗，在晚期EGFR突變型肺癌患者中，聯合durvalumab（抗PD-L1單克隆抗體），savolitinib（MET抑制劑）或selumetinib（MEK 1/2抑制劑）聯合使用Osimertinib。 osimertinib和durvalumab組合只是TATTON試驗研究的一部分，其包括兩部分：A部分是對接受EGFR-TKI治療的晚期NSCLC患者的劑量遞增研究。 B部分是在晚期EGFR-TKI治療無效的晚期患者中進行的劑量擴展試驗。 Osimertinib（AZD9291）是一種口服的，有效的，不可逆的第三代EGFR-TKI，選擇性靶向EGFR突變和T790M抗性突變，durvalumab（MEDI4736）是一種高親和力人IgG1單克隆抗體，阻斷PD- PD-1和CD80。 海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
|
|
