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聊聊中國丙肝感染現(xiàn)狀和丙肝治療
時(shí)間:2017-06-15   作者:吉三代 【轉(zhuǎn)載】   

  在百度上隨便搜索關(guān)于丙肝的詞,就會(huì)發(fā)現(xiàn)許多打著“肝病治療中心”的醫(yī)院和網(wǎng)站,引用的仍然是2008年的數(shù)字,而且大量使用丙肝“死亡率”(注:姑且不說它常識(shí)錯(cuò)誤)逐年增加,遠(yuǎn)遠(yuǎn)比乙肝危害大等等字樣。

  無論怎樣的發(fā)病率還是感染率,對(duì)患者個(gè)體而言,是實(shí)實(shí)在在的感染了病毒。即便站在他們的角度,感同身受,如果出發(fā)點(diǎn)不同,造成的結(jié)局也會(huì)不同。

  幾個(gè)概念:丙肝感染者和慢性丙肝患者

  其中最為重要的是“丙肝病毒(HCV)感染者”概念。通常來說,丙肝病毒感染者包括了三種情況。第一種是慢性丙肝病毒感染者,即病毒在體內(nèi)長(zhǎng)期存在,感染HCV后,病毒血癥持續(xù)6個(gè)月仍未清除者為慢性感染。第二種為急性丙肝病毒(HCV)感染者,即丙肝病毒第一次侵入人體造成的感染,很多可以自行清除病毒,但和乙肝病毒比起來,HCV的慢性化率要高得多,約為50%~85%。這也是急性HCV感染也建議抗病毒治療的原因。第三種是單純的丙肝抗體陽性。這種情況,只能說明曾經(jīng)感染過丙肝病毒,而且不歸入慢性丙肝患者。如果在報(bào)道中對(duì)此概念不加以區(qū)分,丙肝病毒感染者數(shù)量便會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過實(shí)際數(shù)字。

  臨床上,丙肝的診斷主要應(yīng)依靠病毒學(xué)指標(biāo)。包括丙肝病毒的核糖核酸(HCVRNA)和抗體。丙肝病毒核糖核酸可用于丙肝病毒感染的早期診斷,也用于抗病毒治療療效評(píng)價(jià)。如果體檢丙肝病毒抗體(HCV抗體)陽性,需要加做HCVRNA檢測(cè)。只有HCVRNA陽性才能確定人體內(nèi)存在丙肝病毒。但是需要注意的是,對(duì)有高危行為的人,第一次檢查丙肝抗體如果陰性,卻不能確定沒有感染。因?yàn)楸慰贵w常出現(xiàn)在感染后2~6個(gè)月,不能作為早期診斷方法。需要隔一段時(shí)間再做檢查,甚至需要檢查HCVRNA來確定。

  丙肝必須要抗病毒治療嗎?

  明確了丙肝感染狀態(tài)的診斷,接下來便是如果治療。

  如果單純從治療角度看,抗病毒治療無疑是最為有效的治療方法。抗病毒治療的目的是清除或持續(xù)抑制件內(nèi)的HCV,以改善或減輕肝損害、阻止進(jìn)展為肝硬化、肝功能衰竭或HCC,并提高患者的生活質(zhì)量。

  近幾年,隨著新型口服抗丙肝病毒藥物問世,2014年WHO的丙肝管理指南宣稱丙肝可以治愈。這無疑給丙肝患者帶來巨大希望。但是對(duì)中國患者來說,新藥要想進(jìn)入中國市場(chǎng),還需要一段時(shí)間。如果可以違反正常的程序給予新藥特權(quán),估計(jì)藥廠也不會(huì)答應(yīng)。因此,現(xiàn)階段,國內(nèi)仍然要以干擾素聯(lián)合利巴韋林作為唯一的選擇。

  但是,是不是每個(gè)慢性丙肝感染者都需要治療呢?

  對(duì)急性HCV感染,推薦抗病毒治療,因?yàn)槁曰矢撸瑧?yīng)該沒有問題。

  而對(duì)慢性丙肝感染,何時(shí)開始治療,看看美國、歐洲的做法。

  美國2014年的“丙肝檢測(cè)、管理和治療指南”建議在抗病毒前,要做肝纖維化評(píng)估。可以采取無創(chuàng)檢查或肝組織活檢。如果纖維化分級(jí)大于或等于MetavirF2,需要優(yōu)先考慮治療,如果為晚期纖維化(MetavirF3)或代償期肝硬化(MetavirF4),則需要立即開始治療。由此看出,并非只要發(fā)現(xiàn)HCV感染,就必須開始治療。

  2014年歐洲肝病學(xué)會(huì)丙型肝炎治療指南推薦意見:有嚴(yán)重肝臟纖維化(METAVIR評(píng)分為F3-F4)或者有HCV相關(guān)肝外表現(xiàn)(有臨床表現(xiàn)的冷球蛋白血癥或者HCV免疫復(fù)合物性腎病)者,有最迫切的治療需求,應(yīng)立即治療;METAVIR評(píng)分為F2的中度纖維化患者也需要立即治療;而對(duì)于無或輕度纖維化(METAVIR評(píng)分為F0~F1)者,可在綜合評(píng)估患者年齡、感染時(shí)間長(zhǎng)短、疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)及有無合并其他感染(如HIV)等因素,擇期或立即治療。在監(jiān)測(cè)階段,必須定期評(píng)估、一旦發(fā)現(xiàn)疾病進(jìn)展的證據(jù)必須立即開始治療。

  韓國肝病學(xué)會(huì)2014年的治療推薦意見:所有沒有禁忌證的丙型肝炎患者都可考慮抗病毒治療。顯著肝纖維化(≥F2)或肝纖維化進(jìn)展快的患者應(yīng)盡快開始治療。如果輕度肝纖維化,考慮患者的年齡、治療意愿、或新藥的展望,可以延緩治療。

  從上面幾個(gè)國家和地區(qū)的丙肝抗病毒治療推薦意見可以看出,抗病毒前需要評(píng)估肝臟纖維化程度。對(duì)輕微纖維化的丙肝患者,可以延緩治療。

  而國內(nèi)通行的建議是,任何一個(gè)慢性丙肝患者,只要條件許可,均應(yīng)抗病毒治療。這里的條件是指,肝功能并非失代償期肝硬化,可以耐受干擾素、利巴韋林的不良反應(yīng),有支付能力等。

  近年來,丙型肝炎治療領(lǐng)域取得了突破性進(jìn)展,一系列直接抗病毒藥物的問世,使丙型肝炎治愈看到了希望。很多組織機(jī)構(gòu)建議擴(kuò)大丙型肝炎篩查范圍,但是2015年1月13日,喬治城大學(xué)醫(yī)學(xué)院家庭醫(yī)學(xué)系副教授KennethW.Lin醫(yī)生及其同事在《BMJ》上發(fā)出警告,在獲得更多關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)—獲益比和抗病毒治療長(zhǎng)期臨床獲益的證據(jù)之前,醫(yī)生應(yīng)該抵制大規(guī)模HCV篩查。

  “對(duì)1945年至1965年間出生的所有人群開展HCV篩查的建議基于兩個(gè)未經(jīng)證實(shí)的假設(shè):通過篩查檢出的HCV患者接受治療的獲益將大于風(fēng)險(xiǎn),在新療法試驗(yàn)中觀察到的3或6個(gè)月的替代結(jié)局(病毒抑制)會(huì)轉(zhuǎn)化為降低肝臟疾病發(fā)病率和死亡率的長(zhǎng)期獲益。”KennethW.Lin醫(yī)生說。

  Lin和他的同事認(rèn)為,由于80%至85%的HCV感染者從未出現(xiàn)癥狀,并且死于非肝臟疾病。這樣的患者接受抗HCV治療帶來的危害可能會(huì)超過少數(shù)(<0.6%)終末期肝病患者的治療獲益。

  他們還表示,一些研究顯示,HCV感染后的前30年進(jìn)展為終末期肝病的風(fēng)險(xiǎn)較低,但是超過30年的風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)有限。HCV進(jìn)展的可能性受到靜脈注射毒品、酗酒、肥胖或脂肪變性、年齡較大、遺傳因素和合并感染HIV的影響,所以“通過非藥物干預(yù)措施預(yù)防肝臟并發(fā)癥有一定可能性。”

  新的藥物被認(rèn)為安全性、耐受性更好,但是它們?nèi)钥赡軙?huì)引起一些致殘或致死的嚴(yán)重不良事件。如蛋白酶抑制劑可引起嚴(yán)重貧血、皮疹和Stevens-Johnson綜合征。根據(jù)FDA的數(shù)據(jù),“1年以上的telaprevir(Incivek,Vertex制藥公司)治療出現(xiàn)最大數(shù)量的上報(bào)的嚴(yán)重且致死皮膚不良事件。無獨(dú)與偶,最近一個(gè)關(guān)于丙肝的會(huì)議通知,是關(guān)于第二屆中國國際丙肝論壇的大會(huì),2015年2月7-8日在香港洲際酒店召開,大會(huì)主題為“新DAA時(shí)代慢性丙型肝炎華人患者的臨床管理”。通知稱有超過40位國內(nèi)外的頂級(jí)肝病專家聚首香港,交流丙型肝炎最新的基礎(chǔ)和臨床研究結(jié)果,同時(shí)特別針對(duì)華人患者的臨床管理討論。但愿這次大會(huì)像會(huì)議招聘廣告說的那樣,讓臨床醫(yī)生獲得最新的丙肝管理信息,真正增強(qiáng)我國對(duì)丙肝患者的治療質(zhì)量以及科研水平。

  小知識(shí):

  HCV感染后20年,兒童和年輕女性肝硬化發(fā)生率為2%~4%;中年因輸血感染者為20%~30%;一般人群為10%~15%。

  HCV相關(guān)的原發(fā)性肝癌發(fā)生率在感染30年后為1%~3%,主要見于肝硬化和進(jìn)展性肝纖維化患者,一旦發(fā)展成為肝硬化,年發(fā)生率為1%~7%。

  長(zhǎng)效干擾素聯(lián)合利巴韋林治療48周,持續(xù)府毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率54%~56%。費(fèi)用5-7萬人民幣不等。

  而普通干擾素聯(lián)合利巴韋林治療48周的SVR率為44%~47%。費(fèi)用1-2萬人民幣不等。

  基因1型治療效果低于非基因1型。

        印度吉三代價(jià)格

  施貴寶生產(chǎn)的Daclatasvir加Asunaprevir,治療基因1型患者,有效率是80%-85%。目前在日本的售價(jià)折合人民幣15.6萬元

  吉利德生產(chǎn)的Sofosbuvir加Ledipasvir,對(duì)基因1型的有效率是90%-95%。售價(jià)9.4萬美元。

  艾伯維公司的ViekiraPak(IBT450,IBT267加IBT333)加利巴韋林,有效率為90%-95%。售價(jià)8萬多美元。

  吉利德生產(chǎn)的Sovaldi(即Sofosbuvir,音譯索菲布韋)在美國的售價(jià)是84000美元/療程(1000美元/片),折合人民幣近60萬元。

  海得康發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài),為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、廣譜抗癌藥PD-1、PD-L1、肺癌奧希替尼AZD9291等,幫助國內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和手段,更多藥品信息及購藥渠道,詳詢:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk   m.jwxr.com.cn


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