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易瑞沙耐藥后如何選擇靶向藥?特羅凱?索拉菲尼?愛必妥?
時(shí)間:2017-04-25   作者:海得康

海得康新特藥

易瑞沙耐藥后,很多患者一頭霧水,不清楚是否需要調(diào)整其他藥物,我們來對(duì)比一下,易瑞沙耐藥后所適合的用藥。

力比泰(Alimta,培美曲塞二鈉Pemetrexed disodium) 聯(lián)合多西紫杉醇方案治療晚期NSCLC(非鱗狀細(xì)胞癌:不包括鱗狀細(xì)胞癌,只有腺癌和大細(xì)胞癌),對(duì)于老年患者,可選擇培美曲塞聯(lián)合化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌,更安全,副反應(yīng)更小。力比泰聯(lián)合順鉑在歐洲被批準(zhǔn)用于非鱗的非小細(xì)胞肺癌(腺癌和大細(xì)胞癌)的一線治療。

特羅凱(它塞瓦,TARCEVA),特羅凱與易瑞沙一樣是單一靶點(diǎn)作用于表皮生長(zhǎng)因子(EGFR)的藥物。

 

易瑞沙二代Zactima(ZD6474),它不僅作用于表皮生長(zhǎng)因子同時(shí)作用于血管表皮因子的雙通道抑制劑,雖然至今沒有上市,但已經(jīng)處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段,值得去期待。

 

索拉非尼(多吉美)sorafenib,該藥是治療腎癌的藥物,但用于非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已經(jīng)在2006年展開,有醫(yī)生推薦它在易瑞沙耐藥之后使用,可能是因?yàn)樵撍幨嵌喟悬c(diǎn)的靶向藥物,和ZD6474一樣是作用于表皮生長(zhǎng)因子EGF和血管表皮生長(zhǎng)因子VEGF的,這是優(yōu)于易瑞沙的。

西妥昔單抗(cetuximab、愛必妥)聯(lián)合鉑類藥為基礎(chǔ)的不同方案(如順鉑/長(zhǎng)春瑞濱、吉西他濱/卡鉑、卡鉑/紫杉醇等)一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的II期臨床試驗(yàn)表明,反應(yīng)率為26%-53%,優(yōu)于歷史對(duì)照。作為二線治療難治或復(fù)發(fā)的NSCLC,與多西他賽(docetaxel)聯(lián)用,反應(yīng)率為28%高于多西他賽單藥。

 

貝伐單抗(bevacizumab,阿瓦斯丁 Avastin)聯(lián)合化療(如卡鉑/紫杉醇或順鉑/吉西他濱)一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌(非鱗狀細(xì)胞癌:不包括鱗狀細(xì)胞癌,只有腺癌和大細(xì)胞癌)的III期臨床試驗(yàn)E4599及AVAiL表明,反應(yīng)率、無疾病進(jìn)展生存期及總生存期均高于未聯(lián)合貝伐單抗組,故推薦貝伐單抗聯(lián)合化療作為治療非鱗癌的晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療方案。主要的不良反應(yīng)包括高血壓、蛋白尿和出血如咯血。肺鱗狀細(xì)胞癌血管豐富,中央型,位于主要血管旁,易形成空洞,貝伐單抗治療出血危險(xiǎn)性增加,故貝伐單抗不適合于所有晚期非小細(xì)胞肺癌患者。


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