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　　自從去年3月，丙肝巨頭吉利德(Gilead)生產(chǎn)的另一個(gè)丙肝治愈藥——吉三代進(jìn)入了美國FDA優(yōu)先審批的途徑。期間丙友們苦苦久等了一年多，始終未有仿制藥的好消息!印度吉三代已正式發(fā)售了。　　一起來了解吉三代吧!　　成分：索非布韋(sofosbuvir) 維帕他韋(velpatasvir)　　適用：用于治療全部6種基因型丙肝　　廠家：印度邁蘭(Mylan)公司生產(chǎn)　　擁有99%的治愈率。藥效強(qiáng)且治療時(shí)間短。通殺所有基因型。作為仿制藥，我可是“名門出生”的哦，在娘胎里便有老前輩“吉二代”治愈丙肝的超豐富經(jīng)驗(yàn)，以及美國老大哥吉三代的正版授權(quán)認(rèn)證。　

　　海得康希望通過不同渠道信息共享，幫助身邊的丙肝患者以最低的經(jīng)濟(jì)付出和時(shí)間成本獲得能夠治愈丙肝的特效藥。海得康代會(huì)將中國丙肝患者關(guān)于丙肝治療注意事項(xiàng)，及服藥細(xì)則等相關(guān)疑問反應(yīng)給印度頂級醫(yī)院的肝病主治醫(yī)生，將最權(quán)威、合理和全面的解答和建議反饋給病患，　　中國的丙肝患者多達(dá)3000萬，由于信息的不對稱，地域因素，及盲目就醫(yī)等大部分以為干擾素聯(lián)合利巴韋林是目前治療丙肝的唯一治愈方案。這種方式也是如今國內(nèi)醫(yī)院用的最普遍的方式，但是治療率相對較低，然后副作用卻非常大，而且易復(fù)發(fā)，花費(fèi)高。　　印度，這個(gè)在中國

　　比起乙肝，丙肝的知名度差很多，這是因?yàn)橐腋蔚母腥韭蔬h(yuǎn)高于丙肝，而一般在常規(guī)體檢時(shí)，大家都忽略了對丙肝的篩查。但近年來丙肝發(fā)病率的持續(xù)上升已經(jīng)引起社會(huì)關(guān)注，對于這個(gè)可以導(dǎo)致肝癌的“沉默殺手”，我們應(yīng)該對它有更深入的認(rèn)知。今天海得康就帶大家摸摸丙肝的套路。　　沒有疫苗 危害大　　據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球丙肝病毒(HCV)的感染率約為3%，估計(jì)約1.8億人感染了HCV，中國約有4000-6000萬人感染HCV。與乙肝不同，丙型肝炎病毒研發(fā)疫苗很困難，所以全球至今尚未研制出丙肝疫苗。在未來十年或更長時(shí)間內(nèi)，隨著乙肝疫苗的普及

　　日前，央視《今日說法》欄目著名主持人、制片人，欄目創(chuàng)辦者之一，肖曉琳女士，因腸癌去世，享年55歲。　　83版“黃蓉”的扮演者、著名演員歐陽佩珊，因肺腺癌去世，從發(fā)現(xiàn)癌癥到過世，只有短短3個(gè)月。　　昨晚，一位眾所周知而又不便透露的病友，因肝癌去世，走完了他的61年人生路。　　言歸正傳，蘿卜醫(yī)生今天是來盤點(diǎn)肝癌新藥的。　　目前的肝癌治療，主要是靠手術(shù)、介入、射頻、放療等局部治療為主，以靶向治療、免疫治療、化療等為輔。　　1、靶向方面，主要是以抗血管生成類小分子抑制劑為主，目前廣泛使用的是索拉非尼（多吉美

　　多吉美——雙通道、多靶點(diǎn)、全面阻擊腎細(xì)胞癌進(jìn)展。泌尿外科的李鳴教授著重介紹了索拉非尼的作用機(jī)制。他指出，細(xì)胞增殖和功能的發(fā)揮有賴于細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)，所謂靶向治療，是一種將細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)通路中的一些關(guān)鍵分子作為靶點(diǎn)對腫瘤進(jìn)行治療的方法，索拉非尼(多吉美)正是一種靶向治療藥物。腎透明細(xì)胞癌是富血管性腫瘤，血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和血小板源生長因子受體(PDGFR)參與了該病的發(fā)生過程，因此，對抗VEGF的靶向治療可有效抑制腎透明細(xì)胞癌的生長和轉(zhuǎn)移。　　多吉美(索拉非尼)是第一種口服多激酶抑制劑，該藥一方面可靶向作用

　　(多吉美)索拉非尼(sorafenib)是一種針對VEGF及其 受體的多激酶抑制劑，是第一個(gè)經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性腎癌治療的靶向治療藥物。2006年11月底正式在我國上市。為使大家能減少在使用新 藥過程中帶來的一些問題或困惑，我們將文獻(xiàn)報(bào)道 中有關(guān)索拉非尼用藥過程中發(fā)現(xiàn)的毒副作用、發(fā)生 機(jī)制及其處理方法綜述如下，供大家參考：　　1．1 血壓升高。 血壓升高是(多吉美)索拉非尼治療過程中最常見的毒副反應(yīng)之一， 引起血壓升高的確切機(jī)制尚不清楚，推測患者血壓升高機(jī)制可能因索拉非尼直接減少血管形成數(shù)目、破壞內(nèi)皮細(xì)胞功能及改變一

　　看到思路迪和康寧杰瑞聯(lián)合申報(bào)的PD-L1（KN035）在日本開始臨床，我決定跑一次思路迪，找到了思路迪總助夏芳聊聊。原因很簡單：1、他們?yōu)槭裁床蛔龆嘀行牡纳陥?bào)，而是在中、美、日進(jìn)行單獨(dú)的申報(bào)？2、在不夠詳盡的報(bào)道中，我發(fā)現(xiàn)了康寧杰瑞官網(wǎng)上的一句話：常溫穩(wěn)定、皮下注射。　　在所有簡單的報(bào)道中，這次申報(bào)的產(chǎn)品為“我國首個(gè)自主創(chuàng)新研發(fā)的新一代PDL1人源化單克隆抗體”，但我更愿意稱作為重組人源化PDL1單域抗體Fc融合蛋白注射液。關(guān)于抗體類的藥品，已經(jīng)成功申報(bào)美國IND的，除了這次康寧杰瑞和思路迪聯(lián)合申報(bào)的PD-L1單域抗體之

　　腫瘤的治療，已經(jīng)從千篇一律的傳統(tǒng)治療，逐步發(fā)展到了“量體裁衣”的“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”時(shí)代；基因檢測，是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的腫瘤診治，無法繞開的核心話題。　　今天，小編挑選其中最高頻的十個(gè)問題，做統(tǒng)一的答復(fù)，希望能幫助大家更好地做選擇。　　什么是基因檢測？　　基因是生命體的遺傳物質(zhì)。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞，有很多不同；其中，最重要的不同就是癌細(xì)胞中不少基因是變異的：有的基因缺失了，有的基因重復(fù)了，有的基因長歪了……利用各種方法，把這些變異的基因找出來，仔細(xì)分析，可以協(xié)助臨床診斷、指導(dǎo)治療選擇、輔助監(jiān)測疾病復(fù)發(fā)和耐

　　MET異常與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，上期通訊介紹了2017年ASCO上報(bào)告的MET外顯子14跳躍突變有關(guān)進(jìn)展內(nèi)容，本期將著重介紹其它MET變異（過表達(dá)或基因擴(kuò)增）在肺癌領(lǐng)域的臨床研究進(jìn)展。　　總結(jié)及點(diǎn)評：　　MET選擇性抑制劑，除了小分子酪氨酸激酶抑制劑，還包括單克隆抗體藥物和抗體偶聯(lián)藥物。這些藥物在MET變異腫瘤，尤其是NSCLC中被廣泛研究。所針對的MET變異除了上一期提到的MET外顯子14跳躍突變外，主要包括MET蛋白高表達(dá)和MET基因擴(kuò)增。本期內(nèi)容涵蓋的6項(xiàng)研究分別從不同角度對此進(jìn)行了探索。　　目前第三代EGFR-TKI奧希替尼已在我國上

　　小分子靶向藥物是肺癌治療史上的里程碑事件，但其無可避免的原發(fā)性和繼發(fā)性耐藥現(xiàn)象，成為進(jìn)一步提高靶向藥物療效的瓶頸。2013 年3 月8~9 日，中國抗癌協(xié)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì)和中國抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)專業(yè)委員會(huì)（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）聯(lián)合主辦了第十屆“中國肺癌高峰共識(shí)會(huì)”，最終形成了非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）小分子靶向藥物耐藥處理共識(shí)［1］。近兩年新的研究不斷出現(xiàn)，對這一共識(shí)有了新的更新。　　共識(shí)一：EGFR 突變型肺癌，建議檢測BIM　　治療前應(yīng)檢測EGFR 突變型肺