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　　近年來，隨著靶向治療被證實(shí)能夠極大的改善癌癥患者的預(yù)后治療效果，靶向治療日益成為抗腫瘤治療領(lǐng)域的熱點(diǎn)。從作用機(jī)制看，靶向藥物是通過與癌癥發(fā)生、腫瘤生長所必需的特定分子靶點(diǎn)來阻止癌細(xì)胞的生長，它有其特定的適應(yīng)人群，并不是每位腫瘤患者都有機(jī)會進(jìn)行靶向治療。　　靶向藥物效果雖然好，但并非人人都有效，因?yàn)椴煌�患者突變的基因有差異，他們體內(nèi)突變的基因不同。　　一種靶向藥物一般只針對一種常見的突變基因，但并非所有腫瘤患者就都是這個基因突變了，不同腫瘤、不同患者突變的基因不同，所以，在選擇靶向藥物治療前首

　　肺癌是如何分期的？　　分期是描述癌的一種方式，例如腫瘤的位置、是否發(fā)生轉(zhuǎn)移、對身體其他的器官的功能有無影響。醫(yī)生需要根據(jù)診斷性檢查的結(jié)果來明確分期，因此只有檢查完善后才能進(jìn)行分期。　　小細(xì)胞肺癌及非小細(xì)胞肺癌的分期用阿拉伯?dāng)?shù)字0-4來描述（羅馬數(shù)字的I-IV期）。　　0期：稱為原位癌，意思是腫瘤局限在原發(fā)局部位置，未侵及周圍組織，也無肺外轉(zhuǎn)移。　　I期：腫瘤比較小，且無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，手術(shù)可以完全切除。根據(jù)腫瘤的大小，又分為IA期和IB期，腫瘤較小的為IA期，較大的為IB期。　　II期：也可以分為IIA期和IIB期兩個亞

　　雖然不如大名鼎鼎的乙肝知名度高，但丙肝的致癌率卻讓很多患者心生恐懼，沒有肝病的群體相對而言肝癌的發(fā)病率較低，而丙肝病毒在繼乙肝病毒之后，成為又一個導(dǎo)致肝硬化、肝癌的禍?zhǔn)住！　�潛伏期的丙肝患者常見的五大癥狀：1.丙肝患者很大一部分沒有任何癥狀，慢性丙肝患者甚至可以在20年間沒有任何明顯癥狀。2.少數(shù)丙肝患者體重減輕、肌肉關(guān)節(jié)疼痛，睡眠不好。有的患者肝功能指標(biāo)多為正常或輕度異常。3.少數(shù)丙肝患者伴低熱，輕度肝腫大，有些患者可出現(xiàn)黃疸。4.丙肝患者右上腹部感覺不舒服、惡心、嘔吐、食欲減退。5.丙肝潛伏期一般為

　　聚乙二醇化干擾素-α加利巴韋林聯(lián)用（PegIFN/RBV）對慢性丙型肝炎（CHC）患者肝癌（HCC）的二次預(yù)防具有積極作用。Jee-Fu Huang等人的研究旨在評估其在三級預(yù)防中的功效，并驗(yàn)證MHC-I鏈相關(guān)基因A（MICA）水平能否預(yù)測肝癌（HCC）復(fù)發(fā)。　　疾病三級預(yù)防的概念如下：　　第一級預(yù)防又稱病因預(yù)防或初級預(yù)防，主要是針對致病因子（或危險因子）采取的措施，也是預(yù)防疾病的發(fā)生和消滅疾病的根本措施。　　第二級預(yù)防又稱“三早”預(yù)防，即早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，它是發(fā)病期所進(jìn)行的阻止病程進(jìn)展、防止蔓延或減緩發(fā)展的主要措施。　　第

　　目前，吉三代已在印度上市，吉三代(伊柯魯沙)對所有類型都適用，可以不用再做分型,生產(chǎn)廠家美國吉利德公司，伊柯魯沙是一種日服一次的泛基因型丙肝雞尾酒療法，開發(fā)用于全部6種基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治療。該雞尾酒由吉利德已上市的丙肝明星藥Sovaldi(sofosbuvir)和另一種抗病毒藥物velpatasvir組成。　　印度吉三代為什么被稱之為“神藥”呢?　　通殺丙型肝炎所有的基因型(1-6)　　伊科魯沙它適用于丙型肝炎1-6型的患者都可以服用伊科魯沙，患者也省去了去醫(yī)院做分型的麻煩了。　　治療肝硬化患者有效率也很高　　臨

　　在治療直徑小于3厘米的“小肝癌”、直徑大于10厘米的“巨塊型肝癌”方面，介入治療“戰(zhàn)績”不俗。　　介入治療，曾經(jīng)是許多晚期肝癌患者最后的希望。本世紀(jì)初，國內(nèi)外學(xué)術(shù)界對腫瘤介入治療多有非議。多年前，廣州日報全媒體記者曾在廣州一家著名醫(yī)院旁聽過一場晚期肝癌患者的多學(xué)科診療會。會上，影像科、肝臟外科和內(nèi)科醫(yī)生對介入治療的效果直言不諱地提出批評。　　然而，介入治療真的已經(jīng)out了嗎？在手術(shù)、放化療無效的情況下，介入治療能否為延長患者生存期做出貢獻(xiàn)？中國抗癌協(xié)會腫瘤微創(chuàng)治療專委會消融學(xué)組副組長、中山大學(xué)腫瘤

　　FDA在2005年批準(zhǔn)索拉菲尼用于治療晚期腎癌　　在經(jīng)典大規(guī)模Ⅲ期TARGET研究中，首次奠定了索拉非尼在晚期腎細(xì)胞癌（RCC）中的治療地位，2010年該研究長期隨訪結(jié)果進(jìn)一步顯示，索拉非尼長期應(yīng)用的療效更優(yōu)，且毒性作用可耐受。　　FDA在2007年擴(kuò)大了索拉菲尼的藥品標(biāo)簽用于治療不可手術(shù)切除的肝癌　　由于肝癌本身的惡性度高、病情進(jìn)展快，治療難度大、療效比較差，因此一般晚期患者診斷后的生存時間僅為6個月，所以被稱“癌中之王”。　　多吉美為首個批準(zhǔn)用于肝癌治療的靶向藥物。臨床研究表明, 靶向治療藥物（多吉美）可通過抑制血

　　多吉美、索坦都是多靶點(diǎn)抑制劑，并且可以阻斷腫瘤新生血管的形成，類似的作用機(jī)制，讓這兩靶向藥在臨床應(yīng)用有很多相似之處，但也有不少不同點(diǎn)，我們一起來學(xué)習(xí)一下吧。　　1.適應(yīng)癥　　多吉美主要應(yīng)用于肝細(xì)胞癌及腎癌。其他腫瘤的治療處于探索階段。　　索坦主要應(yīng)用于腎癌、胃腸間質(zhì)瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等治療。其他腫瘤的治療處于探索階段。　　2.療效　　索坦對所有主要靶點(diǎn)的抑制率均高于索拉非尼，靶點(diǎn)親和力高，主要是各個靶點(diǎn)IC50的差異。預(yù)示其臨床效果可能優(yōu)于多吉美。　　3.用藥方案　　索坦單日劑量可為25-50mg多種給藥方

　　如果說2015年是互聯(lián)網(wǎng)的饕餮盛宴，引無數(shù)資本競折腰，那么2017年新鮮出爐的小鮮肉無疑是生物藥，創(chuàng)新與資本以更加緊密的姿態(tài)結(jié)合，而新藥審評改革、何如意博士等海歸加入CDE、中國加入ICH在藥政層面推動了行業(yè)迭代，新貴加速崛起，這部大片愈發(fā)精彩紛呈。　　1，生物藥新貴公司都長什么樣？　　6月13日，號稱生物創(chuàng)新藥顛覆者的xx生物登陸港股，從前端研發(fā)到后端生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈（CDMO）模式大大降低了行業(yè)準(zhǔn)入門檻，從專利銷售到藥品上市后分成，公司可以在創(chuàng)新藥利益鏈中攫取更大的份額，其飽滿的訂單支撐了近幾年業(yè)績的高速增長，上

　　6月6日，阿斯利康公司在2017 美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上報告了AURA3和BLOOM研究中，泰瑞沙針對非小細(xì)胞肺癌患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移治療的有效性。　　此前，泰瑞沙經(jīng)證實(shí)將可能成為用于晚期或轉(zhuǎn)移的EGFR T790M 陽性突變非小細(xì)胞肺癌成人患者新的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。此次公布的數(shù)據(jù)與此前臨床和臨床前顯示奧希替尼可穿透血腦屏障的發(fā)現(xiàn)一致。　　AURA 3 研究是什么？　　AURA3研究針對EGRF T790M突變陽性、晚期或轉(zhuǎn)移，EGFR-TKI治療中或治療后進(jìn)展的419名NSCLC患者接受每日80mg奧希替尼口服治療對比含鉑雙藥化療治療療效和安全