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　　西方制藥巨頭吉利德在2016年出廠的吉三代，由于可通殺丙肝1-6基因型，迅速成為丙肝領(lǐng)域的明星藥品，官方機(jī)構(gòu)調(diào)侃稱，吉三代的出現(xiàn)標(biāo)志著丙肝疾病已進(jìn)入“感冒”表象，也就是說能通過口服治愈丙肝，好像是感冒了吃點口服藥就可以治愈，相對于干擾素的打針式的情況，歐盟組合，吉二代的選定基因型的特定口服，吉三代應(yīng)該算是一個疾病的終結(jié)，或者能預(yù)見到以后會有更多類似吉三藥品的出現(xiàn)，但是2016年吉利德所出品的吉三代奠定了其歷史地位。　　作為世界仿制藥領(lǐng)域的老大，印度各大仿制藥巨頭，儼然在吉利德出品吉三代之后就已經(jīng)開始了仿

　　丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的肝臟。它是美國慢性肝病的主要原因之一與疾病預(yù)防控制中心估計，2.7和美國的390萬人感染慢性丙型肝炎之間。1在過去的幾年里，一些直接作用的抗病毒藥物已被批準(zhǔn)用于治療感染。　　2016年6月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)吉三代，固定劑量組合產(chǎn)品含有HCV NS5B聚合酶抑制劑sofosbuvir，，和velpatasvir，HCV NS5A抑制劑，用于慢性丙型肝炎基因型1, 2, 3、4, 5處理，或6。它的批準(zhǔn)，吉三代成為第一個抗病毒用于HCV所有6種主要形式。　　本文強(qiáng)調(diào)了幾個關(guān)鍵的吉三代治療領(lǐng)域，每個藥師應(yīng)該知道。　　根據(jù)美國國

　　多吉美友情提示：腎癌的轉(zhuǎn)移多發(fā)生在晚期，而晚期腎癌發(fā)生轉(zhuǎn)移時容易向肺、肝等組織轉(zhuǎn)移，而經(jīng)過肺又很容易轉(zhuǎn)移到胸膜，如發(fā)生腎癌胸膜轉(zhuǎn)移如何辦呢?　　腎癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的途徑有多個：　　晚期腎癌轉(zhuǎn)移一般有3個途徑，即腫瘤的局部浸潤、血行播散性轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。　　(1)局部浸潤病灶癥狀 : 由于腫瘤逐漸生長，向外擴(kuò)展，若突破腎包膜，侵犯腎周圍筋膜，以及腎臟的鄰近器官及組織，如腎上腺、結(jié)腸、腹膜、肝、脾、膜腺、橫脯膜等，會出現(xiàn)腹脹痛、腹瀉、腹水、厭油、便秘及血便等癥狀。　　(2)血行轉(zhuǎn)移灶癥狀 : 癌瘤侵犯腎靜脈，

　　所謂原研藥是指制藥公司花費大量科研經(jīng)費研發(fā)生產(chǎn)的專利藥品，世界各大制藥廠像瑞士諾華、德國拜爾、美國輝瑞等公司研制一種特效藥的投入都達(dá)幾十億甚至上百億美元。而以印度為代表的仿制藥廠則直接繞過研發(fā)階段，在原研藥新藥上市3個月內(nèi)就能制成仿制品，生產(chǎn)成本大大降低。印度政府對這種“侵權(quán)”行為不僅不嚴(yán)加制止，反而是“強(qiáng)制許可”，理由是這些藥大多是救命藥，難道要讓窮人因藥太貴買不起而等死嗎？　　仿制藥是指與市場上的著名藥品在質(zhì)量、效力和適應(yīng)癥上基本相同的仿制品。1984年，美國國會為了節(jié)省醫(yī)療保險開支，通過《藥

　　美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）近日更新了臨床實踐指南，闡明了免疫治療在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的作用，并就特定患者的靶向治療提出了新的建議。ASCO 上一次更新非小細(xì)胞肺癌的治療指南是在 2015 年。　　這份新的臨床實踐指南于本周一發(fā)表在《Journal of Clinical Oncology》上。為了支持此次修訂，專家小組回顧了 2014 年 2 月至 2016 年 12 月間發(fā)表的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)，并使用 14 項隨機(jī)對照臨床試驗作為新建議的依據(jù)。　　此次更新的一線治療的要點：　　對于那些不帶有 EGFR 突變、ALK 重排或 ROS1 重排，但 PD-L1 高表達(dá)的晚期非小

　　什么EFGR突變：在過去20年開發(fā)出的諸多新型靶向治療藥物中，受益最大的癌癥類型要算肺癌、白血病和惡性黑色素瘤。肺癌的治療已經(jīng)率先進(jìn)入了“半個性化”治療的階段，效果更好且副作用更小的靶向藥物正在逐漸取代傳統(tǒng)化療藥物成為一線藥物（一線藥物指患者使用的第一種藥物，現(xiàn)在一般是化療）。靶向藥物和免疫藥物的副作用較小，相對化療來說，在提高患者生活質(zhì)量上有巨大的優(yōu)勢。肺癌患者根據(jù)癌細(xì)胞形態(tài)分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，約85%肺癌患者都是非小細(xì)胞肺癌，現(xiàn)在非小細(xì)胞肺癌患者或多或少都會做基因檢測，來看看是否適用新型

　　2017年8月30日，F(xiàn)DA做出決定，批準(zhǔn)諾華公司的突破性CAR-T新藥Kymriah（曾用名CTL019），治療兒童和25歲以下年輕成人中復(fù)發(fā)或難治性的急性B細(xì)胞型淋巴性白血病（ALL）患者，這是全球首個獲批的CAR-T療法，人類從此擁有了一種新的治療癌癥的方法，具有里程碑意義！　　1、什么是CAR-T療法　　CAR-T療法的概念最早來自于Zelig Eshhar教授，他提出將抗體的輕重鏈連接到T細(xì)胞表面TCR的恒定區(qū)上，隨后又將scFv（T細(xì)胞表達(dá)的抗體單鏈的的可變區(qū)）替換輕重鏈，避免了多次重復(fù)的轉(zhuǎn)基因，這就是第一代CAR-T療法。　　其實質(zhì)是將嵌合抗原受體（

　　一般情況下別人在問我為何仿制藥品價格現(xiàn)在有貴有便宜的，首先要確定的事 小病小災(zāi)的藥品根本不用尋求到印度醫(yī)院去購買，一般尋求印度醫(yī)院購藥的病患已經(jīng)是藥品費用已承擔(dān)不起，所以首先需要對比下原廠藥和仿制藥的價格，差的有可能是十倍或者百倍，所以仿制藥市場上肯定是存在競爭的 毋庸置疑，大家都想分一杯羹。　　以上都是牢騷，現(xiàn)在來說下正經(jīng)的，知識點 做好筆記，兩種都是仿制藥藥品，就得知道為什么其中有一個貴了好幾百或者好幾千，這樣的情況下需要對比原廠藥數(shù)據(jù)，所以一般從三個方面的指標(biāo)來看。　　一化學(xué)成分含量

　　健康飲食有助于丙肝康復(fù)　　最近接到幾位特殊丙肝病友的咨詢，一位是丙肝抗體陽性但是HCV-RNA陰性的朋友，還沒完全確診就被嚇得要死；另一位則是誤入歧途，被那些居心叵測的人給騙到懷疑人生。　　我不能理解的是，在這個網(wǎng)絡(luò)通信如此發(fā)達(dá)的時代，幾乎所有信息都可在網(wǎng)上查詢的時代，為啥還有那么多的人不了解自己的情況，以至于被人利用。　　所以，作為一個被丙肝折磨了十年之久，走了無數(shù)彎路終于得到解脫的人，有必要寫一些東西，讓大家了解一下基礎(chǔ)的知識，不至于被誤導(dǎo)，從而影響治療時機(jī)。　　第一、丙肝抗體陽性怎么辦？　　單

　　吉利德公司研發(fā)的丙肝新藥，為廣大丙友帶來了福音。　　從一代索非布韋到吉二代，再到吉三代，藥物在對疾病治療方面不斷的突破，那么今天一起來了解下吉三代這個藥。　　【簡介】　　稱呼：英文名sofosbuvir&velpatasvir，商品名Sofosvel，中文名吉三代（伊柯魯沙）。　　化學(xué)名：索非布韋+維帕他韋（sofosbuvir + velpatasvir）　　規(guī)格：500mg*6粒*14盒 或500mg*28粒*3瓶 。　　廠家：美國吉利德、孟加拉BEACON、孟加拉incepta、印度NATCO。　　適應(yīng)癥：吉三代(Sofosvel)適合于慢性丙肝患者（1-6型均適用）；對于無肝硬化或代