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新聞中心
  • 肺癌靶向治療的8個靶點及藥物

      我們現(xiàn)在都說癌癥是慢性病,并不是絕癥。為什么會這么說,有什么依據呢?  隨著醫(yī)學的研究和發(fā)展,醫(yī)生專家們提出:如果有毒性很低的藥物,并且對于腫瘤的治療十分有效,我們可以長期使用,一個藥管幾年,之后還可以再換另一種藥,再過幾年,那么這就有可能使癌癥變成慢性病。  靶向藥給肺癌治療帶來飛躍性的進步  靶向藥的出現(xiàn),使得肺癌邁向慢性病的腳步又近了一些。參考美國的情況,美國人群中EGFR突變的人群,中位生存已經活到了4.3年,這個過程里面就包括了從一代靶向藥易瑞沙,到三代靶向藥泰瑞沙,以及后續(xù)化療等方案的貢

  • 奧希替尼在肺癌治療中療效突出!

      大量臨床試驗證據表明,AZD9291療效顯著,使半數以上服用該藥患者的腫瘤大幅度縮小,該藥的獲批為獲得性耐藥EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌患者提供了一種新治療選擇。  AZD9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑,是世界知名藥企阿斯利康研制的肺癌新藥。 2014年6月份阿斯利康公布研究數據表明AZD9291為針對基因突變的靶向治療藥物,具有替代現(xiàn)有腫瘤治療方案的潛力。  表皮生長因子(EGFR)激酶抑制劑在攜帶EGFR突變的肺癌患者中耐藥,主要是由于EGFRT790M的變異所致。之前的研究模型發(fā)現(xiàn),EGFR抑制劑AZD9291對于EGFR激酶抑制劑敏

  • 臨床結果顯示AZD9291可能穿透血腦屏障

      阿斯利康公司今天公布了進一步的證據表明,泰瑞沙(奧希替尼/AZD9291),潛在的新的治療標準的成年患者的局部晚期或轉移性表皮生長因子受體(EGFR)T790M突變陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)的療效,也表明在這些患者的疾病進展至中樞神經系統(tǒng)(CNS)1數據轉移。,在臨床腫瘤學2017美國學會(ASCO)年會在芝加哥、美國,六月2-6日,與早期的臨床和臨床前研究結果顯示泰瑞沙(奧希替尼/AZD9291可能穿透血腦屏障一致。  在III期aura3試驗的進一步分析,泰瑞沙(奧希替尼/AZD9291 80mg片每日一次表現(xiàn)出顯著更長的無疾病惡化或死亡的中

  • 丙肝的檢查和治療

      1、丙肝檢查需要花費多少錢?  丙肝檢查項目有:血清生化學檢查項目、丙肝抗體檢查項目、丙肝病毒RNA檢查以及肝臟病理學檢查。  如果通過檢測發(fā)現(xiàn)感染了丙肝,此時就需要進行進一步的檢測,以判斷病情狀況以及經過治療后的病情發(fā)展狀況。  丙肝患者需要進行肝功能、肝臟B超和肝穿刺檢查:其中肝功能檢查的費用在100元左右;肝臟B超檢查一般是一個部位120左右,具體檢查幾個部位要病情來定;而肝穿刺檢查的費用則不固定,分型費用在400到600左右。  2、丙肝的治療需要花費多少錢?  在治療上,具體需要花費多少,是看患者采取什

  • 吉三代是第一個可用的泛基因型丙肝藥物

      吉三代是第一個可用的泛基因型 ns5a-ns5b抑制劑單藥聯(lián)合治療是非常有效的,并在HCV基因型1至6。它提供了急需的無干擾素治療基因3型感染,比索非布韋和達卡他韋組合更經濟,和代償期肝硬化患者的基因型3,這單丸選項提供了一個重要的利巴韋林自由組合。值得注意的是,不像吉二代,縮寫的持續(xù)8周,沒有任何效果吉三代基因型的研究,除了第三的代理連接(voxilaprevir)。吉三代,像吉二代,容易與酸還原劑尤其是質子泵抑制劑,這些藥物在實際臨床效果影響藥物相互作用仍有待確定。  吉三代是一種口服固定劑量組合的效果,一個核苷酸

  • 肝癌治療科普知識手冊

      一、肝的解剖和生理概要  1.肝的解剖圖  2.肝的生理作用  肝臟在代謝、膽汁生成、解毒、凝血、免疫、熱量產生及水電解質調解中都起到了非常重要的作用。  A.代謝功能:人體內所需的糖、蛋白質、脂肪、維生素、激素都是通過肝臟的參與下完成代謝的。  B.膽汁生成排泄:每天肝臟制造出800-100ml膽汁進入腸道,活化消化力,膽汁中含有膽固醇、膽鹽和膽紅素及其他代謝產物,其中膽鹽有助于脂肪的消化和吸收。  C.解毒作用:肝可清除血液內的外源性、內源性化學物質、細菌和其他顆粒物質,將它們排出體外。  D.凝血機制:肝臟

  • 關于PD-1/PD-L1,你想知道的都在這里!

      隨著使用PD-1的患者越來越多,O藥(Opdivo,Nivolumab)和K藥(Keytruda,Pembrolizumab)成為患者們最為青睞的兩種免疫治療明星藥物。來咨詢相關問題的人越來越多,在此,就PD-1/PD-L1藥物使用常見問題及O藥好還是K藥好作一集中解答。  最重要問題:PD1/PD-L1藥物神奇在哪里?  PD-1/PD-L1藥物是當前備受矚目的新一類腫瘤療法,更是免疫治療中的主力軍。不同于傳統(tǒng)化療和靶向治療,它通過克服患者體內的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫細胞來殺傷腫瘤,是一種全新的抗腫瘤治療理念。PD1/PD-L1藥物如果起效,有明顯的拖尾效應(相

  • 晚期肺癌的免疫療法

      肺鱗癌又稱肺鱗狀上皮細胞癌,包括梭形細胞癌,是最常見的類型,占原發(fā)性肺癌的40%~51%。以中央型肺癌多見,并有胸管腔內生長的傾向,肺鱗癌早期常引發(fā)支氣管狹窄,或阻塞性肺炎。多見于老年男性,與吸煙有密切關系。肺鱗癌對放療、化療不如小細胞未分化癌敏感。其第一個周期化療較敏感治療作用可達25%,第二個周期化療可達15%,第三個周期作用為5%,三個周期以后作用基本為零,易復發(fā)轉移。然而化療的近、遠期的毒副作用是十分可怕的。如近期毒副作用有脫發(fā)、白細胞下降、惡心、嘔吐、食欲減退、機體免疫力下降;遠期毒副作用有肝腎功

  • 肺癌用特羅凱失效后怎么辦?

      三年前,Deb Smith肺癌IV期,來到丹娜法伯/布列根和婦女醫(yī)院胸腔腫瘤學Lowe中心尋求治療,可以說她是在恰當的時間來到了正確的地方。目前,Smith參加了丹娜法伯靶向基因特異療法試驗。  “我從來不吸煙,所以從沒想過自己會得肺癌,” Smith回想到。“起初,醫(yī)生認為我咳嗽是由哮喘引起的,髖部疼痛是因為關節(jié)炎。當我知道自己肺上有一個橘子那么大的腫瘤,淋巴結也有癌癥,并且髖部還有癌癥病變時,我做夢都沒想到三年后的今天我還活著。”  吸煙不相關肺癌占女性肺癌的15%~20%,58歲確診的Smith不幸成為其中的一個。Smith的

  • 肺癌等靶向藥物中美上市的時間對比

    中美兩國在藥物審批的制度和流程上都差異巨大。美國的醫(yī)療技術世界首屈一指,癌癥靶向治療藥物不斷突破,給廣大患者帶來很大福音。癌癥晚期雖然大多是不能徹底治愈,但可以通過合理的用藥延長患者生命期。早期的癌癥則可以得到有效的治療,并且復發(fā)率低。而這些新藥在國內上市流程慢、時間長,加上進口后必經的臨床試驗,因此國內患者能用上新藥需要一個漫長的等待過程。我國癌癥5年生存率僅為30.9%,而美國為66%,美國高出中國兩倍。這其中的差異與中美兩國的藥物研發(fā)差距等有著不可分割的關系。在所有癌癥中,無論在中國還是美國,肺癌都

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