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　　淋巴瘤是一類起源于淋巴造血系統的單克隆增值性疾病，主要分為霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma NHL）兩大類。NHL在過去30年間，發病率以每年3%~5%的速度遞增，世界范圍內其發病率增長了約1倍，在我國常見惡性腫瘤中男性居第8位，是增長速度最快的常見惡性腫瘤之一。HL的發病率遠低于NHL，近20年其發病率一直呈下降趨勢。　　近20年來，分子診斷技術的進步使淋巴瘤的分類、分型不斷更新，治療效果不斷提高。隨著腫瘤基因組學研究的不斷深入，淋巴瘤的診斷和治療也開啟了新篇章。

　　關于肺癌　　肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首，如今肺癌已經成為中國主要疾病負擔之一，其發病率和死亡率均高居癌癥首位。據統計，2015年我國新增肺癌患者約為73萬例，每年約有61萬人死于肺癌。　　此外，與其它癌癥相比，肺癌的5年生存率極低，嚴重危害人民健康，預計到2025年，我國每年肺癌新發病例將超過100萬。　　因此，對肺癌進行早期診斷對于患者的有效治療非常關鍵，本文中，小編給大家推薦一些晚期肺癌患者PD1治療選擇。　　說明A、 本推薦基于FDA官方批準的keytruda/opdivo適應癥以及opdivo/ipilimumab

　　靶向治療　　個體化綜合治療的目標，目前被具體化為精準醫學指導下的全身治療加局部治療的不同時序組合。精準醫學將晚期NSCLC按照各種特征亞組區分，選擇不同的治療策略。例如，鱗癌有著與腺癌不同的基因組學特征；遺憾的是，目前尚無鱗癌的明確驅動基因及靶向治療。對非鱗的晚期NSCLC患者而言，進行可治療驅動基因檢測則非常重要。　　以EGFR E19（外顯子19）缺失突變和E21 L858R點突變為代表的EGFR基因突變，仍然是最重要的晚期NSLCL突變靶點。EGFR突變率在白種人和東亞人種中分別為10%~20%和48%，亞洲、女性、青年、不吸煙、腺癌

　　NCCN 指南中提出，晚期非小細胞肺癌（NSCLC）檢測 EGFR/ALK 基因突變陽性的患者使用相應的靶向治療后客觀緩解率（ORR）及無進展生存期（PFS）明顯優于化療。　　但是靶向后的“變身”（耐藥）是不可避免的，腫瘤醫生只有熟知腫瘤“變身”機制，才能事半功倍的“降服”它。本文具體闡述晚期 NSCLC 靶向 EGFR-TKIs “主要變身”機制及“降服”（治療）策略。　　從分子機制上看，耐藥機制包括 EGFR20 外顯子 T790M 突變、MET 基因擴增、HER2 擴增、小細胞轉化、上皮-間葉轉化和 PIK3CA 突變等，其中以 20 外顯子 T790M 突變最為常

　　T790M突變是抗第一最常見的機制和第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）表皮生長因子受體（EGFR）。幾代EGFR突變的選擇性酪氨酸激酶抑制劑正在探索征服這個阻力。AZD9291（奧希替尼/泰瑞沙）已被批準用于轉移性EGFR T790M突變陽性的非小細胞肺癌的治療。抗AZD9291被描述。據報道，c797s突變T790M EGFR抑制劑抗性的主要機制。本文綜述了在識別和eai045 c797s突變的最新發展，新型選擇性抑制劑克服c797s突變體。　　T790M突變是耐第一代和第二代最常見的機制，表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）[ 1 ]。臨床試驗正在幾個T7

　　酒精對肝細胞的傷害　　酒精中的乙醇在肝臟內代謝出乙醛乙醛會直接傷害肝細胞，甚至會使肝細胞變性或壞死，導致病情進一步惡化.實驗與事實均證明，酒精能直接損傷肝細胞，造成肝硬化。這是因為人體內，只有肝細胞具有代謝和分解乙醇的物質-酒精脫氨酶。酒精到人體內，經過肝臟才能分解.因此，肝臟最容易受酒精損害。　　酒精對肝臟免疫的損害　　肝臟對乙醛非常敏感，或者是不能將乙醛轉為乙酸，酒精代謝的乙醛除了造成肝損傷還會引起病毒對肝臟的免疫損害。目前認為長期飲酒要導致機體免疫功能紊亂，而引起自身免疫功能對病變的肝細胞

　　據多家媒體報道，湖南省常德市桃源縣某村在今年四、五月份出現丙肝多發，如今已經有數十位村民確認感染病毒。村民把矛頭指向村醫，指控村醫不換針頭，因為得病的人中，幾乎都在最近半年里找他打過針。目前，當地衛生部門已介入調查。　　消息如同長了腳一般傳遍七里八鄉，目前只要是這個村的人，自家種的瓜果蔬菜別想賣出去，白送人家都不會要，男的娶不到老婆，女的嫁不出去。雖然已經第七次開展世界肝炎日，人們對丙肝的認知率仍舊很低，因為具有傳染性，常常讓人談之色變。比病毒更可怕的是對肝炎患者的歧視，現在村里的人去哪兒都

　　在臨床研究中，吉三代有基因2型99%高的總治愈率（GT2）基因3型患者和95%例†（GT3）。吉三代也被發現在與GT1，GT4，GT5 GT6，和非常有效的患者，總治愈率為97–100%。治療手段是無法檢測到血液中測量時，治療完成后三個月的丙型肝炎病毒。　　在基因2型丙型肝炎266例，有或沒有事先的丙肝治療，或有無肝硬化，吉三代或索非布韋+利巴韋林治療12周，99%（133的134）吉三代每日一次治療12周患者被治愈。　　在基因3型丙型肝炎552例，有或沒有事先的丙肝治療，或有無肝硬化，吉三代 12周或索非布韋+利巴韋林治療24周，95%（264的

　　多吉美，肝癌晚期患者的希望!　　在全球范圍內，肝癌是導致癌癥死亡的第二大病因，每年新增80萬例，死亡大約70萬例。肝癌存在較大的區域差異性，大多數病例發生在亞洲，首先是中國，其次是非洲。原發性肝癌患者約占肝細胞癌的85%-90%。肝細胞癌與慢性肝病有關，尤其是肝硬化。肝硬化的主要原因包括乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染。　　然而，根據最近的一項調查，非乙肝/非丙肝-肝細胞癌正呈上升趨勢。在臨床上，手術切除是治療的第一選擇。在很多情況下，例如切除術后復發或在確診時已為晚期，由于疾病已轉移至全身各處，并不適合進

　　在我們大多數朋友的印象中，可能都認為在治療肺癌的過程中出現嚴重的副作用、吃不下飯，沒有力氣，出現一些其他的并發癥，都是由于免疫力低下造成的。　　但是免疫力是不是越高越好，會不會影響到朋友們的康復生活，需不需要提高免疫力等問題，我們還需要加以深入的了解。著名腫瘤專家、上海中醫藥大學教授何裕民給出了答案：免疫力并不是越高越好！　　一、為什么免疫力不是越高越好　　免疫力低了不好，這是我們所有人都知道的常識。免疫力低下了，人體的抵抗力低下，容易引起細菌、病毒感染。但免疫力太高，免疫反應過于強烈，破壞