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新聞中心
  • 癌癥的治療和耐藥

      腫瘤的治療和耐藥:從進化的角度思考和應對  我所接觸的很多患者存在耐藥的情況了,基因檢測結果清晰地顯示EGFR基因T790M和C797S順勢構型,但是就是沒有辦法,暫時也沒有藥物。即便是模仿EAI105在老鼠模型的試驗,把這個藥物和愛必妥聯合使用,誰知道有多少有效率,要知道這個I期臨床試驗結果都沒有。或者,我們應該退一步思考一下,是不是抗癌之戰的策略上出現了問題,即便多少次提倡與癌共舞,但是我們總是抑制不住要把盡可能多的藥物使用上,目的是把腫瘤細胞徹底地殺干凈。或者它們根本就是殺滅不干凈。腫瘤是體細胞的一種進化腫

  • 奧希替尼的用藥說明及禁忌

       AZD9291是一種激酶抑制劑,適用于EGFR T790陽性突變的晚期非小細胞肺癌患者。  此適應癥是根據腫瘤反應率和反應時間在加快審批程序下被批準。  【用法用量】  患者選擇:用AZD9291開始治療前確診患者腫瘤標本中存在T790M EGFR突變。 推薦計量方案:AZD9291的推薦劑量是80 mg片每天1次直至疾病進展或不可接受毒性。  AZD9291可與食物同時服用也可不與食物同時服用。值得注意的是,如有缺失一劑量的AZD9291,無需增加額外的劑量,下一劑量根據時間表來服用就可以了。  有吞咽固體困難的患者給藥:可將片劑溶解在4湯勺(約

  • 三代靶向藥在肺癌治療中的應用

      表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR TKI)是肺癌常見靶向治療藥物。在現有的三代EGFR TKI中,如何序貫治療成為當前熱點。在28日的第二十屆全國臨床腫瘤大會暨2017年CSCO學術年會肺癌論壇上,臺灣大學醫學院腫瘤醫學研究所所長、臺灣大學附屬醫院腫瘤醫學部主任楊志新教授就此話題作了精彩報告,在此擷取部分內容,以饗讀者。  三代EGFR TKI  第一代:吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼  第二代:來那替尼(Neratinib)、達克替尼(Dacomitinib)、阿法替尼  第三代:WZ4002、CO-1686、AZD9291(奧希替尼)  第一代EGFR

  • 印度索菲布韋,印度吉二代,印度吉三代的區別!

      我們知道,吉利德二代對1、2、4型丙肝療效更好。與其不同,吉利德三代藥物對于丙肝基因分型不再有所要求。美國時間6月28日,FDA正式宣布吉利德三代Epclusa獲批上市。而在歐洲方面,Epclusa已經在5月28日獲得人用醫藥產品委員會(CHMP)支持,大概率將于今年第三季度獲得EMA的批準。美國原廠吉三代名為Epclusa(sofel,400mg/100mg)是一種日服一次的泛基因型丙肝雞尾酒療法,開發用于全部6種基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治療。該雞尾酒由吉利德已上市的丙肝明星藥Sovaldi(sofosbuvir)和另一種抗病毒藥物velpatasvir組成。其中,s

  • 吉三代對各種基因型的治愈率是多少

      吉三代——治療丙肝“萬能藥”對于丙肝患者來說,2016—2017年度,最大的喜訊莫過于印度版的吉三代VELPNAT上市了!相對于吉二代,吉三代可謂青出于藍而勝于藍。  對于基因1型,若無肝硬化,治愈率為98%~100%;有肝硬化,治愈率為94%~100%。  對于基因2型,治愈率為99%~100%。  對于基因3型,若無肝硬化,治愈率為93%~100%;有肝硬化,治愈率為83%。  對于基因4型,治愈率為99%~100%。  對于基因5型,治愈率為97%。  對于基因6型,治愈率為99~100%。  對于丙肝所有基因分型,吉三代都有效。這意味著,丙肝患者無須

  • 治療丙肝印度吉三代成本低

      Velpanat是一種新的通用丙肝藥物,2017年1月由美國吉利德授權,印度制藥公司Natco制藥生產.與通用版本的吉利德生產的Epclusa 成分效果相同。  Velpanat 有Sofosbuvir 400mg和Velpatasvir 100mg相結合。這是第一個泛基因型1-6型,口服,單一片劑方案 用于治療成年人感染丙肝病毒。這種組合最適合病人,特別是有丙肝病毒為基因型2到3的患者。  藥品詳情  Velpanat:丙肝藥物吉三代在印度的成本  原產美國吉利德藥物Epclusa在美國售價是87000美元。可以想象得出,對于大多數人來說如果沒有國家醫保的支持,根本無法承擔的起高

  • 多吉美的藥物分子靶向靶點

      分子靶向治療的概念:  針對可能導致細胞癌變的環節,如細胞信號傳導通路、原癌基因和抑癌基因、細胞因子及受體、抗腫瘤血管形成、自殺基因等,從分子水平來逆轉這種惡性生物學行為,從而抑制腫瘤細胞生長,甚至使其完全消退的一種全新的生物治療模式。  1、所謂“靶向治療”,通俗地講,就是有針對性的瞄準一個靶位,在腫瘤分子治療方面就是針對某種癌細胞,或者癌細胞的某一個蛋白、某一個分子進行治療。  2、分子靶向是靶向治療中特異性的最高層次,針對可能導致細胞癌變的環節,從分子水平來逆轉這種惡性生物學行為,從而抑

  • 多吉美和索坦的比較

      多吉美和索坦的相同點  索坦和多吉美都可用于晚期腎癌及肝癌的治療。多吉美和索坦都可以治療治療不能手術的晚期腎細胞癌。  適應癥不同  索坦適應癥:胃腸道間質瘤,腎細胞腫瘤和非小細胞肺癌以及肝癌。索坦服用4周后需停藥觀察2周后繼續服用。  多吉美適應癥:索拉非尼已被批準用于治療晚期肝癌及腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中 。  多吉美索坦成分作用不同  兩種藥物的作用成分、作用不一樣。多吉美是多種激酶抑制劑,在體外可以

  • 結腸癌患者新治療策略

      結腸直腸癌是全球第四大癌癥致死的相關原因。  在一項新的研究中,研究人員首次證實,結腸癌中以前未表征的蛋白質增加了。這種蛋白質是富含脯氨酸的受體-1(IGPR-1)的免疫球蛋白,其最近在與細胞粘附分子相同的實驗室中被鑒定出來。  關于腫瘤發生在線報道的新發現揭示了IGPR-1如何有助于結腸腫瘤生長和耐藥性。  為了生長和生存,正常細胞需要附著于細胞外基質(ECM)上。然而,癌細胞通常會繞過這個步驟,而是直接依靠細胞 - 細胞粘附進行存活和生長。通過在結腸癌腫瘤中操縱IGPR-1表達,科學家們發現IGPR-1在促進腫瘤細

  • 腫瘤聯合治療大放異彩

      在人類抗擊癌癥的歷程中,最大成績之一便是極大地降低了白血病兒童的死亡率。從20世紀60年代到21世紀初,兒童罹患急性淋巴細胞白血病的存活率從不足10%上升至90%。戲劇性的是,這一重要成果的取得并非是因為人們發明了新藥或者新技術,而是人們利用手頭上現有的藥物,針對性地聯合使用,取得聯合收益,即為“聯合治療”策略。  聯合治療不只是幾種抗癌藥的簡單混合,首先應該明晰每種抗癌藥物的作用機理,分析每種藥物的臨床收益,其次確診患者的病情,采取合適的藥物組合,制定科學的服藥順序、劑量、療程等等,聯合用藥就是希望各

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